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關(guān)于澤恒
矢志創(chuàng)新,開(kāi)拓進(jìn)取
關(guān)于澤恒
矢志創(chuàng)新,開(kāi)拓進(jìn)取
斯泰爾醫(yī)藥

公司成立于2016年8月,位于南京市棲霞高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū),主要從事藥物緩控釋傳輸體系中新劑型的開(kāi)發(fā)(藥物緩釋制劑的開(kāi)發(fā)、外用制劑的研究開(kāi)發(fā)、藥品一致性評(píng)價(jià))和體表消毒類產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)和銷售。公司先后獲得國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)、江蘇省民營(yíng)科技企業(yè)、科技型中小型企業(yè)等多個(gè)榮譽(yù)稱號(hào),實(shí)驗(yàn)室已通過(guò)CNAS認(rèn)證。目前已申報(bào)發(fā)明專利數(shù)20余項(xiàng),授權(quán)專利3項(xiàng),注冊(cè)商標(biāo)2項(xiàng)。核心研發(fā)團(tuán)隊(duì)由2名教授、3名博士領(lǐng)軍,均擁有醫(yī)藥行業(yè)多年的研究開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)。


公司設(shè)有藥物質(zhì)量研發(fā)中心、CNAS認(rèn)證中心實(shí)驗(yàn)室、分析高端檢測(cè)平臺(tái)和MAH轉(zhuǎn)化平臺(tái)。研發(fā)中心包括合成、制劑、分析、高端檢測(cè)等十幾個(gè)實(shí)驗(yàn)室,設(shè)備齊全,能夠開(kāi)展各種藥物劑型的研究開(kāi)發(fā),包括片劑、膠囊劑、注射劑、凍干粉針、口服溶液劑、軟膏劑等多種劑型。實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備齊全,LC/LC-MS、GC/GC-MS和ICP-MS等20余臺(tái),擁有成熟規(guī)范的質(zhì)量管理體系。自成立以來(lái),公司始終秉持“立好項(xiàng)、做好藥,提高患者生活質(zhì)量”的宗旨,積極創(chuàng)新、銳意進(jìn)取,致力于為人類健康事業(yè)貢獻(xiàn)一份力量。


榮譽(yù)資質(zhì)
Since / 2016
斯泰爾榮獲
國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)
斯泰爾成功入選
江蘇省民營(yíng)科技企業(yè)
斯泰爾2024年順利通過(guò)
CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證
發(fā)展歷程
澤恒醫(yī)藥15年深耕醫(yī)藥行業(yè),成為集藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售一體化的綜合型藥企
如日方升
2009年創(chuàng)立澤恒,主要從事仿制藥的受托研發(fā)(CRO),不斷增強(qiáng)公司的研發(fā)實(shí)力
2009
開(kāi)拓創(chuàng)新
2016年轉(zhuǎn)型為藥品上市許可持有(MAH)的創(chuàng)新性醫(yī)藥企業(yè),逐步建立完整的 MAH全生命周期管理體系,開(kāi)始從事仿制藥一致性評(píng)價(jià)、藥品申報(bào)與注冊(cè)。
2016
蓄勢(shì)騰飛
2021年 獲得江蘇省藥品監(jiān)督管理局發(fā)放的藥品生產(chǎn)許可證(B證),由藥品研發(fā)企業(yè)向上市許可持有人轉(zhuǎn)變;同年12月,公司首款自研產(chǎn)品獲得藥品注冊(cè)批件,并實(shí)現(xiàn)藥品銷售收入。
2021
跨越發(fā)展
2023年公司快速發(fā)展,獲得7個(gè)藥品批件,呋塞米注射液和重酒石酸間羥胺注射液取得上市銷售利潤(rùn),在研項(xiàng)目百余項(xiàng),生產(chǎn)基地潤(rùn)恒制藥投入使用。
2023
聚勢(shì)啟新
澤恒醫(yī)藥相繼入選江蘇省專精特新中小企業(yè)、國(guó)家級(jí)專精特新小巨人;同年11月澤恒制藥正式開(kāi)工動(dòng)土投入建設(shè),12月公司5品種6規(guī)格成功中標(biāo)第十批國(guó)家集采。
2024
展望未來(lái)
未來(lái)幾年,澤恒醫(yī)藥將實(shí)現(xiàn)跨越式發(fā)展,已布局2家藥品生產(chǎn)B證企業(yè)、2家藥品生產(chǎn)A證企業(yè),涵蓋多個(gè)戰(zhàn)略品種。
未來(lái)
2009年
2016年
2021年
2023年
2024年
未來(lái)年
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