近日，澤恒醫藥全資子公司江蘇潤恒制藥有限公司在藥品生產領域取得重要進展！公司成功通過了非最終滅菌小容量注射劑的GMP符合性檢查，并正式獲得該劑型藥品的上市生產許可。
這一突破標志著澤恒醫藥在"研發-生產-銷售"全產業鏈布局中邁出了關鍵一步，進一步增強公司在行業中的核心競爭力。
與此同時，泰州市科學技術局公布了2024年度泰州市級以上科技公共服務平臺的績效考評結果。江蘇潤恒制藥有限公司化學藥品制劑受托生產科技公共服務平臺憑借卓越的表現順利通過考評，充分展現了公司在醫藥創新、市場拓展及未來發展潛力方面的突出實力。
此次考評的通過，不僅體現了政府部門對我司的高度認可，也為公司未來的發展奠定了堅實基礎。值得一提的是，公司運營的"泰州市化學藥品制劑受托生產科技公共服務平臺"在此次考評中表現優異，進一步彰顯了其在行業內的領先地位。
這一系列成就的取得，不僅展示了澤恒醫藥及其子公司在醫藥領域的專業實力，也為公司未來的可持續發展注入了強勁動力！
潤恒制藥位于泰州醫藥高新區，總投資1.2億元，建有8000㎡高標準生產廠房。公司嚴格遵循最新GMP規范，打造了行業領先的非終端滅菌安瓿水針生產線。此次認證的通過，不僅驗證了生產線在合規性與穩定性方面的卓越表現，更彰顯了公司在無菌制劑領域的技術實力與質量管理水平，為急救藥、兒童用藥等高壁壘品種的產業化奠定了堅實基礎。
作為澤恒醫藥MAH戰略的核心生產基地，潤恒制藥深度融合母公司十余年研發經驗，依托于公司"CXO+MAH"雙輪驅動模式，持續加速創新藥與首仿品種的產業化進程。展望未來，澤恒醫藥將繼續深化全產業鏈協同發展，以科技創新驅動醫藥產業升級，為患者提供更安全、更高效的優質藥品，助力健康中國建設！
